€57,48 €47,50 excl. BTW
Amelogenesis Imperfecta (AI), ook bekend als Familial Enamel Hypoplasia (FEH), vertegenwoordigt een heterogene groep erfelijke aandoeningen die het tandglazuur aantasten.
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Ras(sen) | |
|---|---|
| Gen | |
| Orgaansysteem | |
| Materiaal | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Wijze van overerving | |
| Chromosoom | |
| Ook bekend als | |
| Publicatiejaar |
Algemene informatie
Amelogenesis Imperfecta (AI), ook bekend als Familial Enamel Hypoplasia (FEH), vertegenwoordigt een heterogene groep erfelijke aandoeningen die het tandglazuur aantasten. De aandoening treft op melktanden en permanente tanden en manifesteert zich door ruwer/dunner wordend glazuur en bruinachtige vlekken.
Deze variant van de aandoening, ook bekend als Amelogenesis Imperfecta 3, komt voor in de Akita. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen ACPT (ook bekend als ACP4).
Klinische eigenschappen
Aangetaste tanden zijn vaak klein en puntig met verhoogde openingen. Geen andere weefsels of organen dan tanden worden door deze ziekte aangetast. Alle ziektes kunnen worden ingedeeld in hypoplastische, hypomaturatie- en hypomineraliseerde typen.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 30877375
Omia ID: 2177