57,48 47,50 excl. BTW

K608

Bij Burmezen is een vorm van brachycefalie (kortsnuitigheid) bekend als Burmese Head Defect (BHD).

10 werkdagen

€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Ras(sen)

Gen

Orgaansysteem

Materiaal

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Wijze van overerving

Chromosoom

Ook bekend als

Publicatiejaar

Algemene informatie

Bij Burmezen is een vorm van brachycefalie (kortsnuitigheid) bekend als Burmese Head Defect (BHD). BHD valt onder de bredere categorie van frontonasale dysplasie (FND), een groep aandoeningen die de ontwikkeling van het gezicht en de schedel beïnvloeden. De causale mutatie voor de ziekte werd geïdentificeerd in het Aristaless-achtige Homeobox 1 (ALX1) gen. De mutatie erft op een co-dominante manier.

Dragers van de mutatie vertonen een mildere vorm van brachycefalie (verkorte schedel) dan lijders en hebben korte, platte snuiten. Omdat dit fenotype een onderscheidend kenmerk is geworden van de “hedendaagse” of Amerikaanse Burmees, komt de mutatie van het Burmese Head Defect veel voor bij deze katten.

Klinische eigenschappen

Katten met BHD vertonen een onjuiste ontwikkeling en daaropvolgende misvorming van de schedel en gelaatstrekken. Kittens met BHD kunnen doodgeboren of levend geboren worden, maar kittens die levend geboren worden, kunnen niet lang overleven en worden meestal op humane gronden geëuthanaseerd.

Heterozygote dragers vertonen een milde brachycefalie, met een ronde, brede kop en een afgeplatte snuit.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 26610632

Omia ID: 2717

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.