57,48 47,50 excl. BTW

H766

Progressieve Retina Atrofie (PRA) is een grote groep erfelijke ziekten waarbij het netvlies in de loop van de tijd geleidelijk verslechtert, waardoor het gezichtsvermogen verloren gaat.

10 werkdagen

€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Ras(sen)

,

Gen

Orgaansysteem

Materiaal

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Wijze van overerving

Chromosoom

Ook bekend als

Publicatiejaar

Algemene informatie

Progressieve Retina Atrofie (PRA) is een grote groep erfelijke ziekten waarbij het netvlies in de loop van de tijd geleidelijk verslechtert, waardoor het gezichtsvermogen verloren gaat. Deze variant van de ziekte, bekend als Early-Onset Cone-Rod Dystrophy (crd4-PRA), of als cord1, komt voor bij de Langharige Dwergteckel en de Engelse Springer Spaniel. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen RPGRIP1.

Klinische eigenschappen

Uiteindelijke blindheid bij getroffen personen.

Extra informatie

Mutatie op de RPGRIP1 wordt getest, niet op MAP9.

Referenties

Pubmed ID: 16806805

Omia ID: 1432

Year published:

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.